{"id":209700,"date":"2020-06-19T18:11:44","date_gmt":"2020-06-19T18:11:44","guid":{"rendered":"http:\/\/miasteniagravis.org\/?p=209700"},"modified":"2020-06-19T18:14:02","modified_gmt":"2020-06-19T18:14:02","slug":"que-es-la-miastenia-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/miasteniagravis.org\/index.php\/2020\/06\/19\/que-es-la-miastenia-grave\/","title":{"rendered":"Que es la miastenia grave"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8221;1&#8243; _builder_version=&#8221;3.25.3&#8243;][et_pb_row _builder_version=&#8221;3.25.3&#8243;][et_pb_column type=&#8221;4_4&#8243; _builder_version=&#8221;3.25.3&#8243;][et_pb_text _builder_version=&#8221;3.25.3&#8243;]<\/p>\n<p>MIASTENIA GRAVE<br \/>Definici\u00f3n<\/p>\n<p>La miastenia grave (MG) es un trastorno autoinmune. La se\u00f1al que transmiten los nervios a los m\u00fasculos es interferida. Como resultado, los m\u00fasculos no pueden moverse y se vuelven cada vez m\u00e1s d\u00e9biles.Los s\u00edntomas pueden agravarse con el tiempo. Esta afecci\u00f3n puede llegar a ser grave. La MG requiere atenci\u00f3n m\u00e9dica. Si usted sospecha que tiene esta condici\u00f3n, consulte a su m\u00e9dico inmediatamente.<\/p>\n<p>Causas<\/p>\n<p>Se desconoce la causa principal de la MG. Esta afecci\u00f3n ocurre cuando el sistema inmunol\u00f3gico del cuerpo ataca los receptores de los m\u00fasculos. Normalmente, estos receptores responden al componente qu\u00edmico acetilcolina, que permite que las se\u00f1ales nerviosas indiquen a los m\u00fasculos que deben moverse. Cuando el sistema inmunol\u00f3gico no permite que los receptores funcionen correctamente, los m\u00fasculos no pueden responder a las se\u00f1ales nerviosas.Se cree que el timo desempe\u00f1a una funci\u00f3n en algunos casos de MG. El timo es un \u00f3rgano ubicado detr\u00e1s del estern\u00f3n. En este \u00f3rgano se producen prote\u00ednas del sistema inmunitario denominadas anticuerpos. Estos anticuerpos pueden atacar los receptores de la acetilcolina. No se sabe con exactitud por qu\u00e9 el timo empieza a producirlos.Los beb\u00e9s cuyas madres padecen MG son m\u00e1s propensos a desarrollar una forma temporal de la afecci\u00f3n denominada MG neonatal. Los anticuerpos an\u00f3malos de la madre entran en el torrente sangu\u00edneo del beb\u00e9. Al nacer, el beb\u00e9 puede tener debilidad muscular. Los anticuerpos an\u00f3malos suelen ser eliminados del cuerpo del beb\u00e9 en aproximadamente dos meses. A partir de ese momento, los s\u00edntomas desaparecen.<\/p>\n<p>Factores de riesgo<\/p>\n<p>Los siguientes factores aumentan la probabilidad de desarrollar miastenia grave:Sexo y edad:Mujeres: entre 10 y 30 a\u00f1osHombres: entre 50 y 60 a\u00f1osPersonas con determinados marcadores gen\u00e9ticos, llamados HLA B8, DR3<\/p>\n<p>S\u00edntomas<\/p>\n<p>Los s\u00edntomas incluyen:Debilidad muscular que empeora cuando se ejercitan los m\u00fasculos y mejora con el reposoDebilidad de los m\u00fasculos que controlan:Los p\u00e1rpadosLos movimientos ocularesLas expresiones facialesLa masticaci\u00f3nLa degluci\u00f3nLa tosLa respiraci\u00f3nLos movimientos de los brazos y las piernasP\u00e1rpados ca\u00eddosVisi\u00f3n doble o borrosaDificultad para tragarDificultad para hablarDificultad para caminarDebilidad de los m\u00fasculos de la manoCrisis miast\u00e9nica: un episodio grave de s\u00edntomas que puede incluir insuficiencia respiratoria grave<\/p>\n<p>Diagn\u00f3stico<\/p>\n<p>El m\u00e9dico le preguntar\u00e1 acerca de sus s\u00edntomas y antecedentes cl\u00ednicos. Se le realizar\u00e1 un examen f\u00edsico. Es posible que deba consultar a un neur\u00f3logo, un m\u00e9dico que se especializa en enfermedades del sistema nervioso.Las pruebas pueden incluir:Ex\u00e1menes de sangre: para detectar anticuerpos an\u00f3malos y enfermedad de la tiroides (m\u00e1s frecuente en los pacientes con MG)Electromiograf\u00eda (EMG): para detectar anomal\u00edas en el funcionamiento de los m\u00fasculosEstimulaci\u00f3n nerviosa repetitiva: puede revelar debilidad muscular que se incrementa progresivamente a lo largo del estudioPrueba de Tensilon: se administra una dosis de un medicamento llamado cloruro de edrofonio, que disminuye r\u00e1pidamente la debilidad muscularTomograf\u00eda computarizadaoimagen de resonancia magn\u00e9ticadel t\u00f3rax: para detectar tumores en el timo (timoma)Examen de la funci\u00f3n pulmonar: para evaluar el efecto de la MG sobre la capacidad respiratoria<\/p>\n<p>Tratamiento<\/p>\n<p>Hable con su m\u00e9dico acerca del mejorplan de tratamientopara usted. Las opciones de tratamiento incluyen:<\/p>\n<p>Inhibidores de la acetilcolinesterasa<\/p>\n<p>Estos medicamentos interfieren con la descomposici\u00f3n de la acetilcolina, lo que incrementa la cantidad disponible para estimular los m\u00fasculos. Estos medicamentos incluyen:PiridostigminaNeostigmina<\/p>\n<p>Tratamiento de inmunosupresi\u00f3n<\/p>\n<p>Este tratamiento se aplica para inhibir el sistema inmunol\u00f3gico. Como resultado, se reduce la cantidad de anticuerpos que atacan los receptores. Estos medicamentos incluyen:PrednisonaAzatioprinaMicofenolato mofetilCiclosporinaCiclofosfamidaTacrolimus<\/p>\n<p>Terapia de Inmunoglobulina<\/p>\n<p>La inmunoglobulina ad<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Definici\u00f3n<\/p>\n<p>La miastenia grave (MG) es un trastorno autoinmune. 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